Courier levering gratis & Kontant betaling | Timer: 9: 00 am - 8: 00 pm | Call & WhatsApp, Telegram, Viber, Linje + 66 61 686 66 55
Køb Pregnyl Thailand

Pregnyl ® 5000 IE

BuyHGHThailand.com

Regelmæssig pris 3,000.00 ฿ tilbud

Pregnyl ® 5000 IUpowder til injektionsvæske, opløsning.

Sammen med denne ordre

Pharmachologisk virkning:

Det aktive stof i råtningen er humant choriongonadotropin,
Hvilket er opnået fra gravide kvindernes urin.
Pregnil stimulerer dannelsen af ​​steroidhormoner i kønkirtelene på grund af effekten,
Karakteristisk for human luteiniserende hormon (LH).
Hos kvinder fører stoffet til en stigning i syntesen af ​​progesteron og østrogener efter ægløsning,
Hos mandlige patienter stimulerer graviditeten syntesen af ​​testosteron.
Udseendet af antistoffer mod humant choriongonadotropin i kroppen blev ikke observeret med indførelsen af ​​graviditet.

Den maksimale koncentration af human choriongonadotropin (hCG) i blodplasma hos kvinder bestemmes efter 20 timer,
Hos mænd - efter 6 timer (efter injektion, intramuskulært en gang).
Væsentlige forskelle i farmakokinetikken hos mænd og kvinder skyldes primært den større tykkelse af det subkutane fedt
Fiber hos kvinder i balderne. Efter intramuskulær injektion absorberes hCG i blodbrønden.
Halveringstiden for forfaldet er 33 timer. Ca. 80% af lægemidlet er ødelagt i nyrevævet. Elimination - med urin.

Indikationer for brug:


Herrer:
• et fald i reproduktionskapaciteten i forbindelse med idiopatisk dissolutilitet
• hypogonadotrop hypogonadisme
• forsinkelse i seksuel udvikling hos drenge på grund af manglende gonadotrop funktion af hypofysceller;
• kryptorchidisme (undtagen på grund af anatomisk okklusion).

Dame:
• i ART-programmer (assisteret reproduktiv teknologi) til at forberede follikelen til en punktering til ordination af kontrolleret ovariehyperstimulering;
• induktion af ægløsning med infertilitet forbundet med nedsat follikelmodning eller anovulering
• støtte til lutealfasen i menstruationscyklusen (herunder på tidspunktet for kontrolleret ovariehyperstimulering med assisteret reproduktionsteknologi) i forbindelse med gonadotropinfrigivende hormonanaloger eller andre lægemidler til stimulering af ægløsning i kvindelig infertilitet forårsaget af anovulering på grund af utilstrækkelig aktivitet af østrogener Af endogen oprindelse i henhold til WHO-klassificering - utilstrækkelighed af den første gruppe af æggestokke).

Anvendelsesmåde:


Før indførelsen til det lyofiliserede aktive stof i decolouren tilsættes det tilsatte opløsningsmiddel. Administrer intramuskulært langsomt. Den forberedte opløsning er ikke underlagt opbevaring, da yderligere bevarelse af opløsningens sterilitet ikke garanteres. Disse doser er omtrentlige, behandlingen bør indstilles af lægen individuelt afhængigt af den nødvendige reaktion på indførelsen af ​​henfaldet.

Forberedelse af follikel til punktering eller induktion af ægløsning: en gang injiceret med en dosis af 3000-10 000 IU.
Støtte til lutealfasen i menstruationscyklussen: En dosis 1000-3000 IE en gang dagligt. I alt 2-3-injektioner gives: hver 1-tid i 9 dage efter det tidspunkt, hvor embryo genplantes eller efter ægløsning (for eksempel: efter stimulering af ægløsning på dagene 3, 6 og 9).

Ved mandlig infertilitet på grund af overtrædelser af processen foreskrives spermatogenese i kombination med follikelstimulerende hormon 1 tid pr. Dag eller 2-3 gange om ugen i mindst 3 måneder for at forbedre kvaliteten og mængden af ​​spermogram. Kan bruges som en monoterapi. Lægemidlet er ordineret til 1000-2000 IE. Under indførelsen af ​​svampen er det nødvendigt at midlertidigt stoppe substitutionsbehandlingen med testosteron, hvis nogen.

Forsinket seksuel udvikling hos drenge - det værste er ordineret i en dosis 1500 IE, behandlingsforløb - mindst 6 måneder. Lægemidlet administreres 2-3 gange om ugen.

Cryptorchidisme: For børn under 2-årene gives en dosis 250 IU 2 gange pr. 7-dage med et kursus på mindst 6 måneder; Fra 2 til 6 år - 2 gange pr. 7 dage for 500-1000 IU løbet af 6 måneder; For børn mere end 6 år - 2 gange i 7 dage for 6 måneder til 1500 ME. I tilfælde af utilstrækkelig virkning kan behandlingsforløbet gentages.

Bivirkninger


Kvinder:
• Ovarie hyperstimulationssyndrom,
• uønsket hyperstimulering af æggestokkene.
Symptomer på mild hyperstimulering af æggestokkene: kvalme, mavesmerter, diarré, brystsmerter, en lille eller moderat stigning i æggestokkernes størrelse eller udseendet af æggestokkene. Symptomer på alvorlig ovarie hyperstimulation: udvikling af signifikante æggestokkene (som har tendens til at bryde), vægtforøgelse, udseende af ascites, udvikling af tromboemboliske komplikationer og hydrothorax.

Hanner: Væske- og natriumretention i kroppen på grund af forøget androgendannelse, proliferative forandringer i prostatavæv, gynækomasti, erektion og penisforstørrelse på grund af øget testosteronkoncentration i blodet, overfølsomhed af brystvorterne, lille stigning i testiklerne i inguinalkanalerne, personlighed Ændringer, karakteristisk for den første fase af puberteten.

Hos mænd og kvinder: Der kan forekomme forstyrrelser på injektionsstedet på grund af rotens biologiske oprindelse (smerter, overbelastning, blå mærker, kløe, hævelse). Overfølsomhedsreaktioner (feber, udslæt) er også mulige.

Kontraindikationer:


• Adrogenafhængige tumorer (mistænkt eller etableret brystcarcinom hos mænd, prostata carcinom);
• ubehandlede endokrine sygdomme (utilstrækkelig adrenal funktion, hypothyroidisme, hyperprolactinæmi);
• Infertilitet hos kvinder i forbindelse med obstruktion af æggelederne;
• livmoderhalskræft,
• allergiske reaktioner på gonadotrope hormonelle lægemidler eller nogen af ​​svampens komponenter.

Graviditet:


Pregnil er ikke kontraindiceret under graviditet, er ordineret til at opretholde den luteale fase af menstruationscyklussen. Det anbefales dog ikke at administrere stoffet til ammende mødre.

Overdosis:


Humant choriongonadotropin er karakteriseret ved ekstremt lav toksicitet. Tegn på akut overdosering med parenteral administration er ikke beskrevet. Hos kvinder mod en baggrund af overdosering af råtning, kan ovarie hyperstimulering forekomme.

Udstedelsesform:


Lyofiliseret pulver til fremstilling af en injektionsopløsning i en ampul 1500 IU; 5000 IE. Pakken indeholder et opløsningsmiddel. I en æske er 3-ampullerne rotet i en konturskiveformet pakke.

Opbevaringsbetingelser:


Pregnal bør opbevares i køleskabet i mørke omgivelser ved en temperatur på 2-15 ° C ikke mere end 3 år. Overhold de angivne temperaturforhold under transport.

Sammensætning:


Sammensætning af rotten.
Aktiv ingrediens: choriongonadotropin.
Hjælpestoffer: mannitol, vandfri natriumhydrophosphat, vandfri natriumhydrophosphat, natriumcarboxymethylcellulose.

Farmakologisk gruppe:


Hormoner, deres analoger og antihormonale lægemidler
Kønshormoner
Lægemidler baseret på kvindelige kønshormoner og deres syntetiske analoger

Aktivt stof:

Gonadotropin chorionic

Derudover
Der er en øget risiko for flere graviditeter med induktion af ægløsning ved human choriongonadotropin. I tilfælde af assisteret reproduktiv teknologi øges sandsynligheden for abort. Hvis der er tegn på krænkelse af tubal patency - øger risikoen for ektopisk (ektopisk) graviditet. I sidstnævnte tilfælde, efter graviditetens begyndelse, skal fostreægets livmoderplacering bekræftes ved ultralydsundersøgelse af livmoderen. Inden forskrivning af lægemidlet bør ikke-kontrollerede endokrinopatier med ikke-regulær oprindelse (dysfunktion af skjoldbruskkirtlen, hypofysen eller binyrerne) udelukkes.

Graviditet hos kvinder med infertilitet på grund af nedsat follikulær modning eller anovulering kan føre til uønsket ovariehyperstimulering med samtidig administration af follikelstimulerende hormon. I disse tilfælde, før og under behandlingen (med jævne mellemrum), er ultralyd overvågning nødvendig for at vurdere udviklingen af ​​follikelet. Det anbefales også at regelmæssigt bestemme indholdet af østradiol i blodserumet. Den hurtige stigning i østradiol (2-fold for 2-3 dage) kan indikere udviklingen af ​​et stort antal follikler. Uønsket hyperstimulering af æggestokkene kan bekræftes ved ultralydsundersøgelse af æggestokkene. I tilfælde af bekræftelse af diagnosen er det nødvendigt straks at stoppe indførelsen af ​​midler, der indeholder follikelstimulerende hormon, da der er en trussel for udviklingen af ​​ovariehyperstimulationssyndromet og induktionen af ​​flere ægløsninger. Der skal udvises særlig forsigtighed for behandling af patienter med multifollikulære æggestokke.

Symptomer på mild hyperstimulering af æggestokkene: kvalme, mavesmerter, diarré, brystsmerter, en lille eller moderat stigning i æggestokkernes størrelse eller udseendet af æggestokkene. Symptomer på alvorlig ovarie hyperstimulation: udvikling af signifikante æggestokkene (som har tendens til at bryde), vægtforøgelse, udseende af ascites, udvikling af tromboemboliske komplikationer og hydrothorax.

Indførelsen af ​​humant choriongonadotropin forårsager en stigning i syntesen af ​​androgener, så der kan være en forringelse af den generelle tilstand eller tilbagefald med alvorlig eller latent kardiovaskulær insufficiens, migræne (herunder migræne i anamnesen), hypertension, nedsat nyrefunktion, epilepsi . For sådanne personer administreres lægemidlet med forsigtighed under nært tilsyn.

For at forhindre for tidlig seksuel eller epiphyseal modning hos unge mænd under puberteten er det nødvendigt at ordinere dem med forsigtighed i denne periode. I dette tilfælde skal indførelsen af ​​råtning udføres under kontrol af tilstanden i muskuloskeletalsystemet.